Posterior cortical atrophy - wzrokowa wersja Alzheimera

Zasoby wiedzy o chorobie Alzheimera – nasze doświadczenia, literatura, filmy i inne dokumenty.
Tomek
Posty: 851
Rejestracja: środa 09 lis 2011, 22:09

Posterior cortical atrophy - wzrokowa wersja Alzheimera

Post autor: Tomek »

PCA - posterior cortical atrophy - zwane także zespołem Bensona (Benson's syndrome).

Ta atypowa wersja choroby Alzheimera, w której pierwsze pojawiają się objawy związane ze wzrokiem a nie pamięcią, została opisana stosunkowo późno, ponieważ dopiero w 1988 przez doktora Franka Bensona.

Do objawów zalicza się zespół Balinta (Balint's syndrome) oraz zespół Gerstmanna (Gerstmann syndrome). Ponieważ te same objawy mogą mieć różne przyczyny, do potwierdzenia potrzebny jest obraz z tomografii albo rezonansu z widoczną neurodegeneracją z tyłu kory mózgu.

Najbardziej znaną osobą chorą na tę wersję choroby Alzheimera jest angielski pisarz fantasy i science fiction Terry Pratchett (http://pl.wikipedia.org/wiki/Terry_Pratchett).

Zespół Balinta

Zespół Balinta – pierwszy raz opisany przez austro-węgierskiego neurologa Rezso Balinta w 1909 r.

Przyczyna:
głównie urazy i uszkodzenia okolicy ciemieniowo-potylicznej ale nie tylko.

Cechy:
- agnozja symultatywna (niezdolność do jednoczesnego postrzegania więcej niż jednego obiektu w polu widzenia, nawet jeśli są one w tym samym miejscu),
- ataksja wzrokowa (niezdolność do koordynacji ruchów oka i ręki),
- apraksja spojrzenia (niemożność spojrzenia na polecenie słowne na dany obiekt).

U wielu pacjentów zaobserwowano ponadto:
- długookresowe migrenowe bóle głowy przed pojawieniem się objawów zespołu Balinta,
- afazję - zaburzenie funkcji językowych powstałe w wyniku uszkodzenia mózgu – trudności w znalezieniu słów,
- problemy z pamięcią krótką,
- problemy z wykonaniem wyuczonych czynności lewą ręką na polecenie słowne,
- brak możliwości pisania i czytania spowodowany aleksją, agrafią, apraksją lub agnozją – osoby te w początkowym etapie nie są w stanie pisać wyrazy lub litery w odpowiedniej kolejności i w równej linii (litery mogą nachodzić na siebie), a także nie mogą przeczytać kolejne słowa lub litery
- prozopagnozję - brak rozpoznawania twarzy znajomych lub widzianych już osób, co może wynikać bezpośrednio z agnozji symultanicznej (niewidzenia całości).

Zespół Gerstmanna (zespół tętnicy kątowej, zespół zakrętu kątowego)

Zespół Gerstmanna - został opisany przez Josefa Gerstmanna w 1924 roku.

Cechy:
- agrafia,
- aleksja,
- akalkulia,
- apraksja,
- agnozja palców dłoni,
- zaburzenie rozpoznawania stron,
- niekiedy afazja amnestyczna
- mikro- lub makrosomatognozja.
ODPOWIEDZ